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浙江昂利康制药股份有限公司
QA专员
职位诱惑:岗前培训 节日礼物 年度旅游 岗位晋升 包吃包住
薪酬福利:五险一金
发布时间:2023年2月16日
点击人次:2289
岗位职责:
1) 负责公司GMP相关文件和记录的编号、分发、复印、撤销及作废等工作;
2) 负责过期文件和记录的收回和销毁工作;
3) 负责GMP相关文件和记录的查、借阅管理,文件重新审核通知发放及跟踪工作;
4) 负责质量检验专用章、受控章、QA章的保管及使用记录;
5) 负责文件和记录的规定和质量管理部档案室的管理工作;
6) 负责质量管理部文件分类管理工作;
7) 完成领导安排的其他任务。
岗位要求:
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投递说明:
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浙江昂利康制药股份有限公司(以下简称“公司”)由浙江昂利康制药有限公司于2014年改制成立,前身是创办于1994年的浙江昂利康制药厂。公司现已形成集医药原料药和药物制剂为一体,以口服头孢类、心血管类和胃肠道类等药品为特色的现代化制药企业。公司拥有浙江昂利泰制药有限公司、浙江昂利康胶囊有限公司、浙江广康医药有限公司、浙江昂博生物工程有限公司、浙江康云华鹏制药有限公司和江苏悦新制药有限公司等子公司。目前公司位列“嵊州市工业企业三十强”(第一名),以及“绍兴市成长型企业综合优胜二十强”。
浙江昂利康制药股份有限公司
领域:制造业
规模:500-1000人
地址:浙江省嵊州市嵊州大道北1000号
BAA
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